放射性薄層掃描儀是將適宜的固定相涂布于薄層板(即在板基上鋪一層吸附劑而形成的層析板)上，形成均勻薄層，當(dāng)點(diǎn)樣形成展開后，對(duì)薄層板上的點(diǎn)樣進(jìn)行原位掃描，得到吸收光譜曲線，再與適宜的對(duì)照品按照同樣方法所得的譜圖進(jìn)行對(duì)比，以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測(cè)定等定性定量分析。掃描儀的結(jié)構(gòu)點(diǎn)及使用說(shuō)明，結(jié)合具體情況，選擇吸收法或熒光法，用雙波長(zhǎng)或單波長(zhǎng)掃描。由于影響薄層掃描結(jié)果的因素很多，故應(yīng)在供試品的斑點(diǎn)在定濃度范圍內(nèi)呈線性的情況下，將供試品與對(duì)照品在同塊薄層上展開后掃描，行并計(jì)算定量，以減少誤差。各種供試品，只有得到分離度和重現(xiàn)性好的薄層色譜，才能獲得滿意的結(jié)果。
放射性薄層掃描儀波長(zhǎng)示值誤差出現(xiàn)原因：
1、選擇低壓汞燈時(shí)，選用光譜測(cè)量方法和熒光測(cè)定方式，將薄層板置于樣品臺(tái)上，在200 ~800nm范圍內(nèi)掃描汞燈譜線,從汞燈譜線中任意選取5條均勻分布的特征譜線作參考波長(zhǎng)，重復(fù)測(cè)量3次，檢出峰值波長(zhǎng)λ;。
2、選擇氘燈時(shí)，選用光譜測(cè)量方法和透射測(cè)定方式，樣品臺(tái)上不放薄層板，掃描氘燈486. Onm和656. 1nm兩條譜線，重復(fù)測(cè)量3次，檢出峰值波長(zhǎng)λ;。
3、選擇波長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)濾光片時(shí)，測(cè)量條件與2相同，分別將各標(biāo)準(zhǔn)濾光片放人樣品池內(nèi)相應(yīng)位置，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)濾光片的峰值波長(zhǎng)設(shè)定掃描范圍，進(jìn)行掃描，重復(fù)測(cè)量3次，檢出峰值波長(zhǎng)λ;o
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